注册专员（国际）
工作内容
岗位职责
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负责研发项目的申报、国内国际注册资料撰写审核、收集公司研发产品注册品种的信息并研究、与国内外药政和药品监管部门的交流沟通等工作。
岗位要求
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硕士及以上学历、药学、医药英语、化学制剂或相关专业具备三年以上国际药品注册经验；英语六级，具备良好的英语阅读和书写能力，较好的口语以及熟练的翻译能力；吃苦耐劳、具有复杂缓释制剂或药械结合相关工作经验者优先。
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负责研发项目的申报、国内国际注册资料撰写审核、收集公司研发产品注册品种的信息并研究、与国内外药政和药品监管部门的交流沟通等工作。
岗位要求
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硕士及以上学历、药学、医药英语、化学制剂或相关专业具备三年以上国际药品注册经验；英语六级，具备良好的英语阅读和书写能力，较好的口语以及熟练的翻译能力；吃苦耐劳、具有复杂缓释制剂或药械结合相关工作经验者优先。
福利说明
该企业未开启查看联系方式，请直接投递简历
